Рішення задач на успадкування, зчеплене зі статтю

1. СПЛАТИТИ МОЖНА:
2. 3. На ТЕЛЕФОН (оператор Мегафон - Поволзький філія): +7 (927) 32-32-052
3. ************************************************** *********************

Привіт, шановні читачі блогу репетитора біології по Скайпу biorepet-ufa.ru

На цій сторінці блогу я анонсують свою нову платну книгу:

«Рішення задач на успадкування, зчеплене зі статтю».

Відразу хочу звернути вашу увагу на те, що не тільки учні, а й вчителі виявляється плутають або взагалі не поділяють цю тему від теми по зчеплення спадкоємства .

Так, наприклад, на дуже хорошому навчальному сайті ІНФОУРОК на представленої презентації по спадкоємства, зчеплення з підлогою, ключовий слайд названий «Зчеплене успадкування».

Прочитавши невеличку теоретичну частину книги,

у вас буде чітке уявлення про те, чим докорінно відрізняються «успадкування, зчеплене зі статтю» від «зчепленого успадкування», а де вони в чомусь і перетинаються.

Цей збірник може бути корисний:

1. Перш за все абітурієнтам. З кожним роком генетичні завдання в екзаменаційних варіантах ЄДІ стають все складніше. Вже зустрічаються завдання, на успадкування, зчеплене з підлогою не з одним, а відразу з двома ознаками. Тобто до цих завдань треба застосувати знання як по зчеплення спадкоємства, так і по спадкоємства, зчеплення з підлогою.

2. Вчителям і репетиторів з біології, вивчивши теоретичну частину збірки, можливо, буде легше пояснювати учням якісь суперечливі моменти цього розділу генетики.

Практична частина книги включає

1) завдання методичного характеру і 2) завдання з контрольних варіантів ЄДІ за минулі роки. Сподіваюся, що моє роз'яснення їх рішень допоможе вам у вирішенні будь-яких подібних завдань.

Отже, пропоную Вашій увазі платну електронну книгу:

«Рішення задач на успадкування, зчеплене зі статтю»

* Ознайомившись з невеликою теоретичною частиною книги, Вам цей розділ генетики не покажеться складним

* Рішення 26 завдань загального методичного плану, і 20 завдань з варіантів ЄДІ минулих років даються з роз'ясненнями.

Книга в форматі .pdf. Вартість 330 рублів.

Напишіть мені листа [email protected] про бажання зробити покупку.

Після моєї відповіді, що Ви прийняли мудре рішення, Ви будете знати, що у мене є Вашу адресу електронної пошти, на який я в той же день (іноді в той же час) після оплати вишлю куплені матеріали.

СПЛАТИТИ МОЖНА:

1. На мою електронну карту Ощадбанку Росії: 2202 2008 1307 8159

2. електронні гаманці:

Яндекс Гроші 41001493555269

3. На ТЕЛЕФОН (оператор Мегафон - Поволзький філія): +7 (927) 32-32-052

************************************************** *******************

Якщо виникнуть питання по завантаженню та вивчення матеріалів на вашому комп'ютері, обов'язково напишіть - без підтримки я Вас не залишу.

************************************************** *********************

Завдання, рішення яких детально розбираються в цьому збірнику

Завдання методичного характеру

1. Дайте наступні визначення: гомогаметний підлогу, гетерогаметний підлогу, гемігаметний підлогу.

2. У чому різниця між виразами «Спадкування статі» і «Спадкування, зчеплене з підлогою»?

3. Аналізується успадкування ознаки, зчепленого з Х-хромосомою. У потомстві відбулося нерівномірний розподіл ознаки по підлозі. Всі дочки успадкували батьківський ознака, а всі сини виявилися схожі з матір'ю. Запишіть схрещування.

4. Запишіть геноми гамет чоловіка, що має IV групу крові і страждає на гемофілію.

5. Складіть схеми, що ілюструють текст, наведений нижче, показавши генотипи і характер успадкування дальтонізму.
Якщо жінка, яка страждає колірною сліпотою, виходить заміж за чоловіка з нормальним зором, то у їхніх дітей спостерігається дуже своєрідна картина перехресного наслідування: все дочки від такого шлюбу отримають ознака батька, тобто вони мають нормальний зір, а всі сини, отримуючи ознака матері, страждають колірною сліпотою (d - дальтонізм, зчеплений з Х-хромосомою). У тому ж випадку, коли навпаки, батько є дальтоніком, а мати має нормальний зір, всі діти виявляються нормальними. В окремих шлюбах, де мати і батько мають нормальним зором, половина синів може виявитися ураженими колірної сліпотою. В основному наявність колірної сліпоти частіше зустрічається у чоловіків.

6. Рецесивна ген дальтонізму (розташовується в Х-хромосомі). Дівчина з нормальним зором (батько її був дальтоніком) виходить заміж за чоловіка з нормальним зір, батько якого був дальтоніком. Визначте фенотип F.

7. У здорової жінки є брат дальтонік. Чи може у неї народитися син з кольоровою сліпотою? Яка теоретична ймовірність цієї події?

8. Гени дальтонізму і гемофілії повністю зчеплені і знаходяться в одній хромосомі. Здорова жінка, батько якої хворіє на дальтонізм, а мати - носій гена гемофілії, виходить заміж за здорового чоловіка. Яка ймовірність народження в цій сім'ї здорової дитини. Кроссинговер не враховуємо.

9. У людини рецесивний ген h обумовлює гемофілію. Він локалізований в Х-хромосомі і є напівлетальні. Здорова жінка, батько якої був хворий на гемофілію, вийшла заміж за здорового юнака. У них було 7 дітей. Скільки дітей було здорових? Скільки з них дівчаток? Скільки хлопчиків гемофіліків?

10. Гени колірної сліпоти і ген нічний сліпоти локалізовані в Х-хромосомі і успадковуються за рецесивним типом. Визначте ймовірність народження дітей з двома аномаліями в сім'ї, де дружина гетерозиготна за обома ознаками, а чоловік має обидві форми сліпоти.

11. У людини ген геморагічного діатезу (а) і його нормальний аллель (А) знаходяться в статевих хромосомах. Які діти можуть народитися в шлюбі від здорових батьків? Визначте генотипи батьків.

12. У батька відсутні потові залози, а у матері нормально розвинені. Чи можуть успадкувати це захворювання діти, якщо відсутність потових залоз - рецесивний ознака, зчеплений з підлогою?

13. Аравійський шейх Махмуд, власник нафтових родовищ, був альбіносом і не мав потових залоз. Його син Джаліль і дочка Лейла мають нормальний фенотип. Після смерті Махмуда управління фірми на себе взяв його молодший брат Аніс (теж альбінос без потових залоз), але спадкоємцем фірми він не є. Згідно із заповітом, залишеному Махмудом, все майно повинен отримати той з його дітей, у якого народиться дівчинка-альбінос без потових залоз. За порадою своєї матері Лейла вийшла заміж за свого дядька Аніса, а Джаліль одружився на його фенотипически нормальної дочки Сауд. Які їх шанси отримати нафтові вишки, з огляду на, що альбінізм є аутосомним ознакою, а відсутність потових залоз (ангідротіческая ектодермальна дисплазія) зчепленим з Х-хромосомою? Обидві ознаки рецесивні.

14. Гіпертріхоз вушної раковини успадковується як зчеплена з Y-хромосомою ознака, який проявляється лише до 17 років життя. Одна з форм іхтіозу успадковується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. У сім'ї, де жінка нормальна за обома ознаками, а чоловік є володарем тільки гипертрихоза, народився хлопчик з ознаками іхтіозу. Визначте можливість прояву у хлопчика гипертрихоза і ймовірність народження в цій сім'ї дітей без аномалій?

15. При схрещуванні самки дрозофіли з чорним тілом (b) і вільчаті щетинками (f), з самцем з сірим тілом і нормальними щетинками, в потомстві отримали 88 самок з чорним тілом і нормальними щетинками, 91 самку дикого типу, 89 самців з чорним тілом і вільчаті щетинками, 91 самця з сірим тілом і вільчаті щетинками. Які генотипи батьків і нащадків?

16. Гомозиготна червоноока самка дрозофіли схрещена з білоокоїсамця. Яка буде забарвлення очей у потомства від поворотного схрещування самки першого покоління з її батьком?

17. У дрозофіли ген «изрезанность» крил і ген «гранатових» очей зчеплені і находяться в Х-хромосомі, при цьому кількість звичайних і кроссоверних гамет утворюються в рівних частинах. Відповідні домінантні аллели дикого типу визначають нормальну довжину крил і червоні очі. В експерименті схрещували самок чистих ліній дикого типу і рецесивних по обом генам самців (гетерогаметний підлогу). Потім гібриди першого покоління схрещували між собою, при цьому було отримано 56 яєць. Розрахуйте, зі скількох яєць з'являться самці з «порізаними» крилами і «гранатовими» очима.

18. У дрозофіли ген «изрезанность» крил і ген «гранатових» очей зчеплені і знаходяться в Х-хромосомі на відстані 24 морганід. Відповідні домінантні аллели дикого типу визначають нормальну довжину крил і червоні очі. В експерименті схрещували самок чистих ліній дикого типу і рецесивних по обом генам самців. Потім гібриди першого покоління схрещували між собою, при цьому було отримано 56 яєць. Розрахуйте, зі скількох яєць з'являться самці з «порізаними» крилами і «гранатовими» очима.

19. У домашньої кішки домінантний ген В локалізована в Х хромосомі і обумовлює рудий колір шерсті. У черепаховій кішки народилися кошенята чорний, рудий і черепаховий. Написати який кошеня може реабілітувати рудого сусідського кота?

20. У кішок є пара генів, зчеплених зі статтю, що визначають забарвлення шерсті. Аллель А обумовлює руде забарвлення шерсті, а рецесивний аллель а-мале - чорну. Гетерозиготи Аа мають строкате (черепахову) забарвлення. Як можна пояснити народження черепахових котів в потомстві від черепаховій кішки і рудого кота?

21. Схрестили чорну кішку з рудим котом. 1. Чи будуть в потомстві кошенята, подібні фенотипу батька? 2. У якому випадку аномальний мейоз у одного з батьків може привести до народження черепахових котиків? 3. У якому випадку аномальний мейоз у обох батьків може привести до народження рудих котиків?

22. При схрещуванні смугастих курей з розовідний гребенем з чорними півниками, також мають розовідний гребінь, в потомстві отримано 20 смугастих півником і 20 чорних курочок. При цьому 15 півників і 15 курочок мають розовідний гребінь, а 5 півників і 5 курочок мають листоподібний гребінь. Визначте генотипи батьків і нащадків.

23. Ха - золотиста забарвлення, ХА - срібна. Від схрещування курочки срібною забарвлення з півником такого ж фенотипу частина курчат курочок була золотою забарвлення. Питання: 1. Скільки типів гамет у півня? 2. Скільки різних фенотипів потомство? 3. Яка ймовірність отримати золотого півника? 4. Яка ймовірність в F1 золотих курчат курочок? 5. Яка ймовірність курчати з генотипом матері курки? Імовірність висловити в%.

24. В інкубаторі господарства, що розводить тільки коротконогих курей, вилупилося 9000 живих курчат. Скільки серед них коротконогих півників і коротконогих курочок, якщо відомо, що півень гетерозиготен по летального гену (Ха); аутосомний ген коротконогих (С) в гомозигот також викликає загибель зародка.

25. У курей зустрічається рецесивний, зчеплений з підлогою ген, який в гомозиготному (гемізиготність) стані дає летальний ефект до вилуплення. Нормальна самка, схрещена з гетерозиготних по летального гену самцем, дала 240 живих курчат. Скільки серед них курочок (самок) і півників (самців)?

26. У курей зустрічається рецесивний зчеплений з підлогою летальний ген, який викликає загибель курчат ще до вилуплення. Нормальна самка, схрещена з гетерозиготних по летального гену самцем, дала 120 живих курчат. Яка кількість серед них самців? Самок?

Завдання на успадкування, зчеплене з підлогою з контрольних варіантів ЄДІ за минулі роки

1. У сім'ї, де батьки мають нормальне колірне зір, син - дальтонік. Гени нормального колірного зору (D) і дальтонізму (d) розташовуються в Х хромосомі. Визначте генотипи батьків, сина-дальтоніка, підлогу і ймовірність народження дітей - носіїв гена дальтонізму. Складіть схему рішення задачі.

2. У чоловіка і дружини нормальний зір, незважаючи на те, що батьки подружжя страждають колірною сліпотою (дальтонізм). Ген дальтонізму рецессивен і зчеплений з Х-хромосомою (Xd). Визначте генотипи чоловіка і дружини. Складіть схему рішення задачі. Яка ймовірність народження у них сина з нормальним зором, дочки з нормальним зором, сина-дальтоніка, дочки-дальтоніка?

3. Рецесивні гени гемофілії і дальтонізму пов'язані з X-хромосомою. Яке потомство буде отримано від шлюбу чоловіки, хворого на гемофілію, і жінки, хворої на дальтонізм (гомозиготною за ознакою відсутності гемофілії)?

4. У людини успадкування альбинизма не зчеплені з підлогою (А - наявність меланіну в клітинах шкіри, а - відсутність меланіну в клітинах шкіри - альбінізм), а гемофілії - зчеплене з підлогою (xн - нормальна згортання крові, Xh - гемофілія). Визначте генотипи батьків, а також можливі генотипи, підлогу і фенотип дітей від шлюбу дігомозіготной нормальної по обидва аллелям жінки і чоловіки альбіноса, хворого на гемофілію. Складіть схему рішення задачі.

5. Чоловік, що страждає на дальтонізм (дальтонізм) і глухотою, одружився з жінкою, нормальної по зору і добре чує. У них народився син глухий і дальтонік, і дочка-дальтонік, але з хорошим слухом. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї дочки і обома аномаліями, якщо відомо, що дальтонізм і глухота передаються як рецесивні ознаки, але дальтонізм зчеплений з X-хромосомою, а глухота - аутосомний ознака.

6. У людини ген карих очей домінує над блакитним кольором очей (А), а ген колірної сліпоти рецесивний (дальтонізм - d) і зчеплений з Х-хромосомою. Кароока жінка з нормальним зором, батько якої мав блакитні очі і страждав кольоровою сліпотою, виходить заміж за блакитноокого чоловіка, з нормальним зором. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і можливого потомства, ймовірність народження в цій сім'ї дітей-дальтоніків з карими очима і їх стать.

7.Женщіна, носій рецесивного гена гемофілії, вийшла заміж за здорового чоловіка. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, очікуваного потомства, співвідношення генотипів і фенотипів.

8. У людини недолік фосфору в крові, що викликає специфічну форму рахіту, залежить від домінантного гена (А), зчепленого з підлогою, а короткозорість - від домінантного аутосомного гена (В). Здорова жінка, гетерозиготна по гену короткозорості, одружується з чоловіком, який страждає на рахіт, але має нормальний зір. Оцініть ймовірність народження дитини без цих недоліків.

9. У канарок домінантні